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Gerade geschenkt ist der Test ja wirklich nicht. Andererseits ist ein gewisser Reizfaktor da. Gerade wo meine Mutter ebenfalls Anzeichen von HI zeigt seit ihrer Kindheit.

das ist aber sehr teuer

Tessa, für mich wäre es in dem Sinne günstiger da ich aus Österreich komme.

Wie meinst du das mit der Therapie? Soviele Möglichkeiten gibt es da ja nicht. Oder habe ich jetzt was überlesen.

Aber ich könnte mir das sowieso momentan nicht leisten.

Hallo,

ich habe mir das eben mal kurz angeschaut -die Therapie ist ja nichts anderes, als schon bekannt. Wofür soll man dann noch so viel Geld vorher ausgeben?

Für mich persönlich als Betroffenen bringt es auf dem Weg zur Symptomfreiheit relativ wenig aber insgesamt - auch um die Schulmedizin besser an das Thema HI heranzuführen - ist so ein Test sicher nicht das Schlechteste. Klar, kostet relativ viel der Spaß...aber vielleicht ist der Umstand, Klarheit zu haben, dem ein oder anderen das Geld wert

Auf jeden Fall sehr interessant...davon höre ich in diesem Forum hier das erste Mal

Hallo,
die Studie ist eine gute Idee, die Ergebnisse könnten in Zukunft Auswirkungen auf das Gesundheitssystem haben. Für den einzelnen hat der Test derzeit natürlich keinen wirklichen Nutzen.
Wie lest Ihr das, können Deutsche dann nur in dem deutschen Labor teilnehmen?
Der Preisunterschied ist ja gewaltig.
LG
Sabine

klingt echt sehr interessant, meine Oma hat auch HI Symptome und ihr geht es teilweise echt schlecht aber sie würde nie zum Arzt gehen.
Also ich bin mir sicher, dass wir das in der Familie haben.
Nur soviel Geld damit man das schwarz auf weiß hat ist echt schon viel..

ich lese das so, daß man wahlweise am schweizer oder deutschen Labor teilnehmen kann. Wenn du dich dafür interessierst, kannst du bestimmt erst mal per e-mail anfragen. Aber der Preis ist trotzdem erheblich

Ich würde mir sowieso wünschen, daß die ganzen Intoleranzen bei den Ärzten besser bekannt werden, sie ernst genommen werden und die Ärzte in der Lage sind, vernünftige Therapieansätze zu machen. Was man sich da teilweise anhören muß ist nicht lustig und läßt Kompetenz vermissen. Aber ich weiß, daß diese Thematik im Medizinstudium nur eine untergeordnete Rolle spielt.

hallo Yve,
wäre denn deine Oma bereit, wenigstens ein bißchen mehr auf ihr Ernährung zu achten und Toxaprevent und Daosin zu nehmen? Das könnte ihre Lebensqualität auf jeden Fall erhöhen

nein sie ist leider nicht bereit irgendwas zu machen das macht mir leider auch so sorgen.
Sie hat ständig Magen-Damprobleme, Schwindel und Kopfschmerzen.
ich hab ihr auch geraten sie soll zu dem Arzt gehen wo ich war aber sie will leider nicht..

schade, zwingen kann man sie nicht. Dann muß sie wohl mit den Problemen leben

ne leider nicht aber so schnell geb ich nicht auf..

Zitat von »krachurs«

ich lese das so, daß man wahlweise am schweizer oder deutschen Labor teilnehmen kann. Wenn du dich dafür interessierst, kannst du bestimmt erst mal per e-mail anfragen. Aber der Preis ist trotzdem erheblich

Ich werde mich informieren. Wenn keiner oder nur sehr wenige mitmachen, ist die Studie ja nicht aussagekräftig.
Außerdem suchen sie ja Menschen die mehr über die Symptome bei HNMT Mangel zu berichten haben. Insgesamt finde ich diese Page sehr gut gemacht.

Zitat von »krachurs«

Ich würde mir sowieso wünschen, daß die ganzen Intoleranzen bei den Ärzten besser bekannt werden, sie ernst genommen werden und die Ärzte in der Lage sind, vernünftige Therapieansätze zu machen. Was man sich da teilweise anhören muß ist nicht lustig und läßt Kompetenz vermissen. Aber ich weiß, daß diese Thematik im Medizinstudium nur eine untergeordnete Rolle spielt.

Bei uns spielte das überhaupt keine Rolle im Medizinstudium, ist bei mir aber auch schon *hüstel* über20 Jahre her. Die Medizin hat sich in dieser Zeit rasant weiterentwickelt. Wer sich da nicht auf dem laufenden hält weiß natürlich nicht viel über HI.
LG
Sabine

stimmt, die heutigen Medizinstudenten hören etwas mehr über Lebensmittelunverträglichkeiten. Aber auch da gibt es noch große Wissenslücken. Ich hatte beruflich mit Medizinstudenten und Medizinern zu tun. "Meine Studenten" habe ich gründlich informiert

Zitat von »krachurs«

stimmt, die heutigen Medizinstudenten hören etwas mehr über Lebensmittelunverträglichkeiten. Aber auch da gibt es noch große Wissenslücken. Ich hatte beruflich mit Medizinstudenten und Medizinern zu tun. "Meine Studenten" habe ich gründlich informiert

WEITER SO!
Ich bilde mich regelmäßig fort und schaue sowieso dass ich den Menschen als Ganzes therapiere, nicht nur die Symptome.
LG
Sabine

Sabine, man kann aber solch ein Mediziner sein welcher sich dann einfach weiter informiert, wenn er nen Patienten mit solchen Problemen hat. Mein HA hat das auch gemacht. Erst mal nen Gespärch mit mir, dann mit seinem alten Prof, dann wieder mit mir. Und so hat er durch mich und mit mir viel über meine Intolleranzen gelernt. Letzten Endes ist er sogar eben wegen mir bei einem andern Patienten auf die Diagnose FI gestossen. Nur hat der mehr Glück als ich. Der hats wohl nicht in der angeborenen Form. Sprich bei dem hilft Traubenzucker zum Essen und es scheint bei ihm wirklich wieder weg zu gehn.
Ich hab echt kein Problem damit wenn ein Arzt sich mit was nicht auskennt. Aber was mir mit einer Ärztin passiert ist möcht ich net noch einmal erleben. Trotz eindeutiger Diagnose auf FI hat sie es als Hirngespinst meinerseits abgestempelt, anstatt sich mal zu informiern. Und leider gibt es von ihrer Sorte noch viel zu viele!

Mein HA hat dann auch keine weiteren Tests mehr gemacht. Ausser Gluten. Weil ich halt am Anfang so gut wie nix essen konnte. Es hat mehrere Jahre gedauert bis die LI und HI auch noch rausgefunden waren. LI wusste ich ja schon vor der FI das ich Probleme habe (aber nur mit purer Milch) und HI kannte ich garnicht. Auch hat mein Arzt es akzeptiert das ich selbst mit provokation getestet habe. Was ich bei der HI gemacht habe. Die Tests hat er mir einfach erspart. Er weis ja das ich nach dem FI Test damals fast ne Woche krank war

Mein Reden, wir sind vollkommen d´accord ( siehe oben ).

Was ich noch fragen möchte, habt ihr alle Eure Tests, die die gesetzliche KK nicht zahlt - manche haben ja noch zig Blut und Stuhl/Urin-proben gemacht- dann selbst finanziert?
Die Medis kommen ja auch noch hinzu. Das sind ja Unsummen und ich steh noch am Anfang. Aberwas soll´s, Hauptsache ich kann wieder lachen und fühle mich wieder wohl.

LG
Sabine